關於亞果

亞果生醫設立於2014年六月,同年八月經科技部核准進駐南部科學園區高雄路竹園區醫療器材產業專區的標準廠房。同年九月申請進駐農科院動物科技研究所育成中心,與台灣動物科技研究所技術合作開發動物器官組織為材料衍生之高階人體修護生醫器材。

亞果生醫技術團隊整合台灣各大科技研究單位、醫學中心的研發能量共同開發人體各個部位器官組織之修護器材,主要專注於骨科、牙科、心血管專科、眼科、外科手術、傷口照護、運動傷害等專科使用之醫療器材。

亞果生醫的股東成員包括國際合作團隊公司、國內專業的生技公司及化工公司、各大教學研究單位的教授、專科醫師以及國際知名企業家等,對於公司產品開發市場行銷以及公司治理都有極重要的助益。

公司發展沿革

  • 2018年11月
  • 膠原蛋白骨填料膠原蛋白牙科骨填料取得生策會SNQ國家品質標章

  • 2018年10月
  • 通過國際ISO 13485:2016品質系統認證

    榮獲亞洲科學園區協會ASPAISO 13485:2016卓越企業獎

  • 2018年9月
  • 台灣衛福部TFDA核准進行人工眼角膜人體臨床試驗

  • 2018年8月
  • 膠原蛋白生物膜取得台灣衛福部TFDA第二等級醫療器材證書

  • 2018年5月
  • 榮獲台灣產業科技推動協會中小企業金根獎

  • 2018年2月
  • 牙科骨填料2/1正式取得美國FDA 510K銷售許可

  • 2018年1月
  • 牙科骨填料產品正式取得衛福部食藥署TFDA二類醫材銷售許可

  • 2017年12月
  • 人工眼角膜產品取得生策會國家新創獎

    膠原蛋白敷料膠原蛋白煥白精華液取得生策會國家品質標章SNQ

  • 2017年11月
  • 授權澳大利亞Oculus BioMed公司人工眼角膜產品簽約儀式記者會

    骨科骨填料產品正式取得衛福部食藥署TFDA二類醫材銷售許可

    日本丸紅商社簽訂日本獨家代理合約

  • 2017年5月
  • 膠原蛋白敷料正式取得美國510(k)上市許可台灣衛福部第二等級醫療器材證書

     通過衛福部再吸收鈣鹽骨洞填充裝置GMP認證

  • 2016年11月
  • 通過經濟部『生技新藥產業發展條例』申請審定為生技新藥公司。(經授工字第10520428170號)

    接受國際媒體Discovery Channel專訪人工眼角膜, 以及報導全球首例寵物眼角膜移植成功案例

  • 2016年9月
  • 成功執行全球首例吉娃娃眼角膜移植手術

    正式推出ACRODERM系列醫學美容保養品

    取得四項台灣衛福部第一等級醫療器材證書

  • 2016年8月
  • 膠原蛋白敷料正式送件美國FDA查驗登記

  • 2016年6月
  • 膠原蛋白敷料正式送件衛福部食藥署TFDA查驗登記

    通過衛福部親水性創傷覆蓋材(滅菌)GMP認證

  • 2016年5月
  • 通過國際ISO13485品質系統認證

  • 2015年8月
  • 取得製造業藥商許可執照(高市衛醫器製字第6107150190號)

  • 2015年7月
  • 取得路竹科學園區醫療器材GMP工廠登記證

  • 2014年6月
  • 由一群科學家、教授、醫師及天使投資人投資設立